近日，浙师大化材学院杨启华教授团队在pt-fe双金属促进羰基（c=o）选择性加氢反应机理研究取得新进展。团队通过构建pt/fe-tio2模型催化剂，在糠醛加氢反应中发现低聚的fe物种可显著促进pt/fe-tio2催化剂上的氢溢流，提高c=o加氢的活性和选择性。相关成果以 pt/fe-tio2‑catalyzed selective carbonyl hydrogenation: fe-promoted hydrogen spillover”为题在acs catalysis在线发表。
c=o选择性加氢在精细化学品合成领域具有重要应用，人们通常利用过渡金属fe、co、ni等助剂来提高贵金属pt、pd、rh等催化剂的活性或选择性。以pt-fe双金属为例，在实际催化剂制备过程中fe和pt的状态并未进行严格控制，pt-fe催化剂通常经高温焙烧还原制备，导致催化剂上既有pt-fe合金，也可能存在pt-feox界面，因此，很难明确fe助剂的作用。鉴于目前pt-fe双金属催化剂组成和结构复杂多变的现状，我们将预先合成的pt纳米粒子负载在仅有fe聚集状态改变的不同fe-tio2载体上，发现pt-fe双金属催化体系中fe调变的氢溢流在c=o选择性加氢中的起重要作用，fe的聚集状态会改变催化剂载体的氢溢流能力，进而调控c=o和c=c加氢的活性，该研究为高效c=o加氢催化剂的设计提供了一定理论参考。
浙师大赵侦超副研究员为该论文第一作者，杨启华教授为通讯作者。该工作得到了国家自然科学基金、浙江省创新团队等经费支持。
编辑：盛灿灿